ब्लू बेबी सिंड्रोम - कारण, लक्षण और उपचार

सामग्री:

इस लेख में

• ब्लू बेबी सिंड्रोम क्या है?
• ब्लू बेबी रोग के कारण
• ब्लू बेबी सिंड्रोम के लक्षण
• निदान कैसे किया जाता है?
• इलाज
• आप इस स्थिति को कैसे रोक सकते हैं?
• इस विकार के साथ शिशुओं के लिए आउटलुक क्या है?

क्या आपका शिशु देर से नीला दिखाई देता है? क्या आपने शरीर के उन हिस्सों में नीले, सांवले या बैंगनी रंग का धब्बा देखा है जहाँ त्वचा पतली है? देखो, आपका बच्चा ब्लू बेबी सिंड्रोम से पीड़ित हो सकता है!

ब्लू बेबी सिंड्रोम क्या है?

आपको जन्म के समय नीला बच्चा हो सकता है क्योंकि जन्मजात कारणों से यह सिंड्रोम होता है। इस स्थिति को नीले या बैंगनी रंग की त्वचा की विशेषता है और इसे सायनोसिस के रूप में जाना जाता है। ग्रीक में, 'साइनोसेस' का शाब्दिक अर्थ है 'गहरा नीला'। नीला रंग शरीर में ऑक्सीजन और डी-ऑक्सीजन युक्त रक्त की कमी के कारण होता है।

छाले की शुरुआत लगभग 2-3 महीने होती है। प्रारंभ में, जब शिशु क्रैंक या पासिंग आंत्र होता है, तो नीले रंग की झलक दिखाई देती है। बाद में बच्चा हमेशा नीला हो जाता है।

यह स्थिति कुछ मामलों में नीले शिशु के हृदय दोष के साथ भी हो सकती है।

ब्लू बेबी रोग के कारण

ब्लू बेबी सिंड्रोम हृदय और फेफड़े और रक्त वर्णक के जुड़े रोग जैसे पर्यावरणीय और जन्मजात / आनुवंशिक कारकों के कारण होता है। इन दोषों को नीचे समझाया गया है:

दिल की समस्याओं के कारण होता है:

शिशुओं में जन्मजात डाउन सिंड्रोम

यह एक गुणसूत्र में एक असामान्यता है जो आमतौर पर शारीरिक और मानसिक विकास में देरी की ओर जाता है।

मां में टाइप 2 मधुमेह जो अच्छी तरह से नियंत्रित नहीं है।

जन्मजात सियानोटिक हृदय रोग बिना किसी अन्य विशिष्ट कारणों के। ये दिल की बीमारियों के समूह हैं और एक भी नहीं हैं।

(कृपया ध्यान दें कि सभी हृदय रोगों में साइनोसिस नहीं होता है)।

नाइट्रेट विषाक्तता के कारण मेथेमोग्लोबिनमिया

मेथेमोग्लोबिनेमिया ब्लू बेबी सिंड्रोम तब होता है जब आप बच्चे के फॉर्मूला दूध या भोजन को नाइट्रेट युक्त अच्छी तरह से पानी या नाइट्रेट (पालक, बीट आदि) से भरपूर होममेड बेबी फूड से मिलाते हैं। यह ग्रामीण क्षेत्रों में आम है जहां मिट्टी के नाइट्रेट को कृषि नाइट्रेट के रूप में उपयोग किया जाता है जब बच्चे के अविकसित सिस्टम में ठीक से संसाधित नहीं किया जाता है, तो रक्त में पर्याप्त ऑक्सीजन का प्रवाह बाधित होता है। ब्लू बेबी सिंड्रोम भोजन और पानी में अन्य रसायनों और एंटीबायोटिक दवाओं के कारण हो सकता है।

यह ज्यादातर 6 महीने से कम उम्र के शिशुओं में होता है क्योंकि उनकी जठरांत्र प्रणाली पूरी तरह से नहीं बनती है। तो, वे मेथेमोग्लोबिन को परिवर्तित नहीं कर सकते हैं, एक एंजाइम जो ऑक्सीजन को नहीं ले सकता है, हीमोग्लोबिन के लिए जो पूरे शरीर में ऑक्सीजन ले जाता है। रक्त में इस अपर्याप्त ऑक्सीजन के कारण ब्लिश टिंग होता है।

ये बच्चे नाइट्रेट को बनाए रखते हैं जो रक्त हीमोग्लोबिन के साथ प्रतिक्रिया करता है और उच्च मात्रा में मेथेमोग्लोबिन बनाता है। ब्लू बेबी सिंड्रोम नाइट्रेट रक्त की ऑक्सीजन-वहन क्षमता को कम कर देता है और बच्चे को नीले रंग का रंग देता है। कभी-कभी, मेटहेमोग्लोबिनमिया जन्मजात होता है और एक गंभीर स्थिति होती है जिसके लिए तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है।

• फैलोट (टीओएफ) की टेट्रालॉजी

यह ब्लू बेबी सिंड्रोम का एक प्रमुख कारण है। यह जन्मजात है और इसमें चार हृदय दोष शामिल हैं। ये दोष फेफड़ों में रक्त परिसंचरण को प्रभावित करते हैं। यह, बदले में, पूरे शरीर में ऑक्सीजन की कमी वाले रक्त प्रवाह का परिणाम है।

• महान धमनियों का स्थानांतरण (TGA)

यह हमारे शरीर की दो मुख्य धमनियों में एक दोष है जो हृदय से उपजी है। यह शरीर में रक्त के संचार के लिए ऑक्सीजन रहित रक्त का कारण बनता है और ऑक्सीजन युक्त रक्त फेफड़ों से बाहर नहीं निकल सकता है। इसके लिए तत्काल उपचार की आवश्यकता है।

• अन्य रोग

कुछ अन्य स्थितियां हैं जो ब्लू बेबी सिंड्रोम का कारण बनती हैं जैसे कि ट्राइकसपिड आर्टेसिया, पर्सेंटेंट ट्रंकस आर्टेरियोसस, हाइपो-प्लास्टिक लेफ्ट हार्ट सिंड्रोम, मुख्य धमनियों का डेक्सत्रो-ट्रांसपोज़िशन और कुल विसंगति फुफ्फुसीय शिरापरक कनेक्शन।

ब्लू बेबी सिंड्रोम के लक्षण

इस रोग के कई अन्य लक्षण हैं, जैसे कि शिशु का नीला चेहरा।

• हमेशा कर्कश और रोना।
• अतिरिक्त लार।
• नखरे खिलाना
• वजन घटना।
• ठंडा बच्चा
• धीमी वृद्धि।
• रेसिंग दिल की धड़कन।
• तेजी से साँस लेने।
• 'क्लबबेड' / उँगलियाँ और पैर की उंगलियों में सूजन
• डॉक्टर द्वारा पता लगाए गए बच्चे के दिल और गरीब नाड़ी में मर्मर आवाज।
• चरम मामलों में सदमे और बेहोशी की स्थिति।
• बुखार, सिरदर्द, जोड़ों का दर्द।

निदान कैसे किया जाता है?

इस स्थिति का निदान करने का सबसे अच्छा तरीका आपके डॉक्टर द्वारा निर्धारित इन चिकित्सा परीक्षणों के साथ है:

• रक्त की जांच।
• फेफड़ों के लिए टेस्ट:
  1. छाती का एक्स - रे
  2. ऑक्सीजन संतृप्ति
• दिल के लिए टेस्ट:
  1. इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईकेजी)।
  2. इकोकार्डियोग्राम
  3. कार्डियक कैथीटेराइजेशन

इलाज

ब्लू बेबी सिंड्रोम का इलाज उस अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करता है जो इसे पैदा कर रही है।

1. दवा

मेथिलीन ब्लू जो रक्त में ऑक्सीजन की आपूर्ति करता है, का उपयोग मेटहेमोग्लोबिनमिया को ठीक करने के लिए किया जाता है।

2. सर्जिकल प्रक्रिया

टीओएफ और टीजीए के लिए कभी-कभी ब्लू बेबी हार्ट सर्जरी की आवश्यकता होती है, हालांकि यह नवजात शिशु पर उच्च जोखिम वाला हस्तक्षेप है।

टीओएफ के लिए सर्जरी: यह एक ओपन-हार्ट सर्जरी है, जिसे ब्लॉक-थॉमस-टॉसिग शंट कहा जाता है। यह 'टोटल करेक्शन' के लिए किया जाता है। टीओएफ में सर्जरी आवश्यक है क्योंकि इसमें शामिल हैं:

• दिल का एक छेद जिसे शल्य चिकित्सा द्वारा बंद किया जाना है
• फेफड़ों में रक्त के प्रवाह में रुकावट है जिसे शल्य चिकित्सा द्वारा ठीक किया जाना है।

सर्जरी छह से आठ घंटे तक चलती है और सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है। पुनर्प्राप्ति अवधि आमतौर पर दो सप्ताह है।

टीजीए के लिए सर्जरी: बच्चे के दिल में एक प्राकृतिक छेद को सही करने के लिए अक्सर बैलून एट्रियल सेप्टोस्टॉमी नामक सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। यह संज्ञाहरण के तहत किया जाता है। सर्जिकल प्रक्रिया दो से तीन सप्ताह की उम्र में एक और हस्तक्षेप के साथ पूरी होती है और बच्चे के जन्म के एक महीने के भीतर पूरी हो जाती है। इसे धमनी स्विच ऑपरेशन कहा जाता है जो सामान्य परिसंचरण को पुनर्स्थापित करता है। ये प्रक्रियाएं ऑक्सीजन रहित और ऑक्सीजन युक्त रक्त के परिसंचरण में सुधार करती हैं।

आप इस स्थिति को कैसे रोक सकते हैं?

कई मामलों में कारण अज्ञात हैं और इसलिए रोकथाम मुश्किल हो सकती है। हालाँकि, अंगूठे के नियम के रूप में:

1. अच्छी तरह से पानी का उपयोग न करें

बच्चे को दूध का फॉर्मूला न बनायें या बच्चे को अच्छी तरह से पानी पिलायें। पानी उबालने से नाइट्रेट्स नहीं निकलते हैं। इससे बचने का एकमात्र तरीका स्थानीय पानी में नाइट्रेट के स्तर के बारे में जानकारी प्राप्त करना है। आप स्थानीय स्वास्थ्य अधिकारियों की मदद से अच्छी तरह से पानी का परीक्षण करवा सकते हैं। यह आदर्श रूप से 10 मिलीग्राम / एल से अधिक नहीं होना चाहिए। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, 50mg / लीटर से अधिक नाइट्रेट्स मेथेमोग्लोबिनाइमिया का कारण बन सकता है।

2. नाइट्रेट से भरे भोजन को कम करें

जिन खाद्य पदार्थों में बहुत अधिक नाइट्रेट होते हैं (जो मिट्टी से आते हैं) ब्रोकोली, पालक, बीट और गाजर हैं। जब तक आपका बच्चा 7 साल का नहीं हो जाता, तब तक उन्हें सीमित रखने की कोशिश करें। उन्हें ताजा की बजाय जमे हुए रूप में उपयोग करना सबसे अच्छा है।

3. Sulphonamides और Phenacetin जैसी दवाओं से बचें

सल्फोनामाइड्स ज्यादातर एंटीबायोटिक हैं और कुछ का उपयोग अल्सरेटिव कोलाइटिस के लिए दवाओं के रूप में किया जाता है। फेनासेटिन एक दर्द निवारक और बुखार की दवा है। इन दवाओं को इन दिनों शायद ही कभी निर्धारित किया जाता है।

4. अवैध नशीली दवाओं / धूम्रपान / शराब / कुछ निश्चित दवाओं से बचें

यह जन्मजात हृदय दोषों को रोकने में मदद कर सकता है।

5. डायबिटीज को नियंत्रित करें

यदि आपके पास एंटिनाटल डायबिटीज है तो इसे ठीक से नियंत्रित किया जाना चाहिए।

इस विकार के साथ शिशुओं के लिए आउटलुक क्या है?

एक अंतर्निहित बीमारी के कारण होने वाले शिशुओं में यह एक दुर्लभ विकार है। चिकित्सक दवा या चरम मामलों की सर्जरी के साथ तत्काल उपचार शुरू कर सकता है। एक अच्छा इलाज के बाद नीले बच्चे अच्छे स्वास्थ्य के साथ गुलाबी चमकते हैं। वे कुछ स्वास्थ्य चिंताओं के साथ सामान्य जीवन जी सकते हैं।

यदि आप कभी भी अपने छोटे से नीले रंग की बारी को नोटिस करते हैं, तो तुरंत डॉक्टर से परामर्श करने का समय है