एमनियोसेंटेसिस टेस्ट

सामग्री:

इस लेख में

• एमनियोसेंटेसिस क्या है?
• एमनियोसेंटेसिस के लिए किसे चुनना चाहिए?
• भारत में एमनियोसेंटेसिस टेस्ट की लागत कितनी है?
• लोग एमनियोसेंटेसिस टेस्ट क्यों कराते हैं?
• एमनियोसेंटेसिस कब करें?
• एमनियोसेंटेसिस टेस्ट की तैयारी कैसे करें?
• एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया क्या है?
• टेस्ट कैसा लगता है?
• एमनियोसेंटेसिस टेस्ट परिणाम क्या दिखाता है?
• एमनियोसेंटेसिस टेस्ट कितना सटीक है?
• माँ और भ्रूण पर Amniocentesis के जोखिम
• Amniocentesis बनाम CVS:
• एमनियोसेंटेसिस टेस्ट के लाभ

गर्भावस्था की पुष्टि किसी भी परिवार के लिए खुश खबर है। एक स्वस्थ बच्चे के लिए हर कोई तरसता है, और जन्मपूर्व परीक्षण यह निर्धारित करने का सबसे अच्छा तरीका है कि अजन्मे बच्चे को किसी भी गुणसूत्र विसंगति से पीड़ित है। एमनियोसेंटेसिस एक ऐसा परीक्षण है जो भ्रूण में किसी भी क्रोमोसोमल असामान्यताओं का पता लगाने में मदद करता है। एक डॉक्टर आमतौर पर गर्भावस्था के 15 ^वें और 18 ^वें सप्ताह के बीच एमनियोसेंटेसिस की सलाह देता है। इस तरह के परीक्षण की सटीकता 99.4% तक है।

एमनियोसेंटेसिस क्या है?

एमनियोसेंटेसिस (जिसे एमनियोटिक द्रव परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है) एक प्रक्रिया है जिसे चिकित्सकीय रूप से किया जाता है, और इसका उपयोग गुणसूत्रों और भ्रूण के संक्रमण की असामान्यताओं के प्रसव पूर्व निदान में और शिशु के लिंग निर्धारण के लिए भी किया जाता है। गर्भावस्था के दौरान एमनियोटिक द्रव बच्चे को घेरता है और उसकी सुरक्षा करता है। इस तरल पदार्थ में भ्रूण की कोशिकाएँ और बच्चे द्वारा उत्पादित विभिन्न रसायन होते हैं। इस प्रक्रिया में, एम्नियोटिक द्रव का एक छोटा सा नमूना जिसमें भ्रूण के ऊतक होते हैं, को विकासशील भ्रूण के आसपास के एम्नियोटिक थैली से लिया जाता है, और फिर आनुवंशिक असामान्यताओं के लिए भ्रूण के डीएनए की जांच की जाती है। बच्चे को कोई आनुवांशिक विकार है या नहीं इसका पता लगाने के लिए एक "एमनीओ" (जैसा कि आम बोलचाल में बताया गया है) से गुजरने का कारण है।

प्रक्रिया स्थानीय संज्ञाहरण के तहत आयोजित की जाती है, जहां एमनियोटिक द्रव को गर्भाशय की दीवार के माध्यम से सुई के सम्मिलन के माध्यम से और अंत में एम्नियोटिक थैली में निकाला जाता है। अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन का उपयोग एम्नियोटिक द्रव को निकालने के लिए किया जाता है।

यद्यपि एमनियोसेंटेसिस आनुवंशिक परीक्षण को एक सुरक्षित विकल्प माना जाता है, यह एक आक्रामक निदान परीक्षण है जो माँ और भ्रूण को संभावित जोखिम देता है। सभी उम्र की महिलाओं को पहले और दूसरे-ट्राइमेस्टर स्क्रीनिंग और नैदानिक ​​परीक्षण विकल्पों की सिफारिश की जानी चाहिए।

एमनियोसेंटेसिस के लिए किसे चुनना चाहिए?

35 वर्ष से अधिक उम्र की किसी भी गर्भवती महिला को इस परीक्षण की सलाह दी जाती है, क्योंकि वे क्रोमोसोमल असामान्यता वाले बच्चे के होने का खतरा बढ़ जाता है। डॉक्टर इस परीक्षण की सिफारिश भी कर सकते हैं यदि आनुवांशिक बीमारी या गुणसूत्रों की असामान्यता का पारिवारिक इतिहास है या यदि आपका अल्फा-भ्रूणप्रोटीन स्तर, मल्टीपल मार्कर स्क्रीनिंग टेस्ट या अल्ट्रासाउंड से संदिग्ध परिणाम मिले हैं।

भारत में एमनियोसेंटेसिस टेस्ट की लागत कितनी है?

एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया की लागत डॉक्टर, लैब और प्रदर्शन किए जा रहे परीक्षणों पर निर्भर करती है। भारत में एमनियोसेंटेसिस की लागत रुपये से शुरू हो सकती है। 8000 और रुपये तक जा सकते हैं। 15, 000।

लोग एमनियोसेंटेसिस टेस्ट क्यों कराते हैं?

यदि आपकी गर्भावस्था उच्च जोखिम वाली गर्भावस्था की श्रेणी में आती है (किसी भी मामले-विशिष्ट जटिलताओं के कारण, या आपकी आयु, आदि के कारण), तो आपको एमनियोसेंटेसिस टेस्ट कराने की सलाह दी जाएगी। इस परीक्षण को करने के परिणामस्वरूप प्राप्त होने वाली अंतर्दृष्टि के बाद आप इसके लिए तर्क का समर्थन कर सकते हैं।

• प्रारंभिक गर्भावस्था के दौरान किसी भी गुणसूत्र या भ्रूण की समस्याओं के निदान के लिए एमनियोसेंटेसिस टेस्ट का उपयोग किया जाता है। डाउन सिंड्रोम के लिए एमनियो टेस्ट एक ऐसा उदाहरण है। अन्य उदाहरणों में शामिल हैं:
• ट्राइसॉमी 21
• ट्राइसॉमी 13
• ट्राइसॉमी 18
• अन्य आनुवंशिक विकारों जैसे सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल रोग या टीए-सैक्स रोग का भी पता लगाया जा सकता है। परीक्षण का उपयोग विकारों के सटीक कारण को निर्धारित करने के लिए किया जाता है और उन्हें देखने के लिए आयोजित नहीं किया जाता है।
• स्पाइनल बिफिडा और एनासेफली जैसे तंत्रिका ट्यूब दोष, अम्नीओटिक द्रव में अल्फा-भ्रूणप्रोटीन की मात्रा का आकलन करके निर्धारित किया जाता है।
• एमनियोसेंटेसिस परीक्षण भ्रूण के फेफड़ों की परिपक्वता की भविष्यवाणी करने में मदद कर सकता है। 30 सप्ताह से अधिक के गर्भधारण में, भ्रूण के फेफड़े की परिपक्वता एमनियोटिक द्रव में सर्फैक्टेंट की मात्रा का परीक्षण करके निर्धारित की जाती है। सर्फेक्टेंट के उत्पादन को कई परीक्षणों द्वारा सहसंबद्ध किया जा सकता है।
• इस परीक्षण का उपयोग अन्य समस्याओं का पता लगाने के लिए भी किया जा सकता है जैसे:
• संक्रमण, जिसमें एमनियोसेंटेसिस एक कम ग्लूकोज स्तर का पता लगा सकता है, किसी भी बैक्टीरिया या सफेद रक्त कोशिकाओं की असामान्य गिनती दिखा सकता है।
• आरएच असंगति यह एक जटिल स्थिति है जो तब हो सकती है यदि आपका रक्त आपके बच्चे की तुलना में एक अलग प्रकार है
• पॉलीहाइड्रमनिओस विघटन

यद्यपि एमनियोसेंटेसिस परीक्षण इन स्थितियों का निदान करने में मदद कर सकता है, यह उसी की गंभीरता को माप नहीं सकता है। एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया भी सभी जन्म दोषों का पता नहीं लगाती है। यह याद रखना चाहिए कि यह परीक्षा सभी के लिए उचित नहीं है। यदि आपको एचआईवी / एड्स, हेपेटाइटिस बी या सी जैसे संक्रमण हैं, तो यह परीक्षण आपके बच्चे को परीक्षण प्रक्रिया के समय संक्रमण स्थानांतरित कर सकता है। डीएनए पितृत्व परीक्षण के लिए एमनियोसेंटेसिस एक बहुत ही सामान्य प्रक्रिया है।

एमनियोसेंटेसिस कब करें?

एमनियोसेंटेसिस टेस्ट आपके बच्चे के जेनेटिक्स के बारे में जानकारी और जानकारी प्रदान करता है। इसलिए एमनियोसेंटेसिस का विकल्प सुझाया जाता है, जब परीक्षण के परिणाम आपकी गर्भावस्था या इसके साथ आगे बढ़ने की इच्छा पर महत्वपूर्ण प्रभाव डाल सकते हैं या नहीं।

गर्भावस्था के दौरान परीक्षण को अधिमानतः 15 वें और 20 वें सप्ताह के बीच किया जाना चाहिए। 15 वें सप्ताह से पहले आयोजित एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया उच्च स्तर की जटिलताओं का कारण हो सकती है।

आप एमनियोसेंटेसिस टेस्ट पर विचार कर सकते हैं यदि -

• जन्मपूर्व परीक्षण का परिणाम सकारात्मक निकला
• स्क्रीनिंग टेस्ट का रिजल्ट पॉजिटिव आया है, जैसे पहले ट्राइमेस्टर या प्रसव पूर्व सेल फ्री डीएनए स्क्रीनिंग टेस्ट पॉजिटिव हैं। ऐसे मामले में आप निदान को सत्यापित करने के लिए एमनियोसेंटेसिस परीक्षण का विकल्प चुन सकते हैं
• एक गुणसूत्रीय असामान्यता या पहले की गर्भावस्था से तंत्रिका ट्यूब का दोष है
• आपकी पिछली गर्भावस्था डाउन सिंड्रोम या न्यूरल ट्यूब दोष से प्रभावित थी, जो एक गंभीर स्थिति है जो मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करती है। फिर आप इन विकारों की पुष्टि करने के लिए प्रक्रिया से गुजर सकते हैं
• आपकी उम्र 35 वर्ष या उससे अधिक है। जिन महिलाओं का जन्म 35 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों में होता है, उनमें डाउन सिंड्रोम जैसी गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होने की संभावना अधिक होती है।
• आपके परिवार में आपका इतिहास है या आपका जीवनसाथी किसी भी आनुवंशिक विकार का वाहक है
• आपके अल्ट्रासाउंड निष्कर्ष असामान्य हैं। आप असामान्य अल्ट्रासाउंड खोज के साथ जुड़े किसी भी आनुवंशिक स्थिति का पता लगाने के लिए इस परीक्षण के लिए जा सकते हैं।

एमनियोसेंटेसिस टेस्ट की तैयारी कैसे करें?

एमनियोसेंटेसिस प्रसवपूर्व अवस्था में किया जाने वाला एक परीक्षण है जिसमें अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन में परीक्षण के लिए भ्रूण के चारों ओर थैली से एमनियोटिक द्रव का एक छोटा हिस्सा निकाल दिया जाता है। आपका डॉक्टर आपको पूरी प्रक्रिया के बारे में बताएगा और यदि आवश्यक हो तो आप प्रश्न पूछ सकते हैं।

• आपके द्वारा एक फॉर्म पर हस्ताक्षर किया जाना है जो डॉक्टर को परीक्षण करने की स्वीकृति देगा। यदि आवश्यक हो तो प्रपत्र को ध्यान से पढ़ा जाना चाहिए और स्पष्ट किया जाना चाहिए। आम तौर पर, एमनियोसेंटेसिस से पहले आहार या गतिविधि पर कोई विशेष सीमा नहीं होती है।
• आपको डॉक्टर को निम्नलिखित बातों पर प्रकाश डालना होगा -
• दवाओं या संज्ञाहरण के लिए कोई एलर्जी।
• किसी भी दवा को हाइलाइट करें (डॉक्टर या ओवर-द-काउंटर द्वारा निर्धारित) और उस प्रकार के पूरक जो आप ले रहे हैं।
• यदि आपके पास रक्तस्राव विकार का कोई पिछला इतिहास है या यदि आप रक्त को पतला करने वाली कोई दवा या ऐसी कोई दवा ले रहे हैं जो रक्त के थक्के को प्रभावित करती है। इन दवाओं को एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया से पहले बंद करने की आवश्यकता हो सकती है।
• आपका रक्त प्रकार Rh -ve है। जबकि एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया आयोजित की जा रही है, मां और भ्रूण से रक्त कोशिकाएं आरएच संवेदनशीलता के लिए अग्रणी हो सकती हैं और भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं को तोड़ सकती हैं।
• अधिमानतः यह परीक्षण तब किया जाना चाहिए जब मूत्राशय भरा हुआ हो क्योंकि प्रक्रिया के लिए गर्भाशय बेहतर स्थिति में होता है, यदि यह प्रारंभिक गर्भावस्था के दौरान आयोजित किया जाता है। यदि गर्भावस्था के दौरान परीक्षण किया जाता है, तो मूत्राशय खाली होना चाहिए।
• आपको किसी भी अन्य निर्देशों का पालन करने की आवश्यकता होगी जो आपका डॉक्टर आपको परीक्षण के लिए तैयार करने के लिए देता है।

एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया क्या है?

एमनियोसेंटेसिस चरण प्रक्रिया द्वारा एक कदम है, इसलिए आपको अस्पताल में रहने की आवश्यकता नहीं होगी। आप संक्षिप्त अवलोकन अवधि के बाद घर लौट सकते हैं और अगले 24 घंटों के लिए आराम करने का निर्देश दिया जाएगा।

डॉक्टर पहले गर्भाशय में बच्चे के स्थान को निर्धारित करने के लिए अल्ट्रासाउंड का संचालन करते हैं। एम्निओसेंटेसिस में, अल्ट्रासाउंड बच्चे की छवि बनाने के लिए उच्च-आवृत्ति ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है।

अल्ट्रासाउंड पोस्ट करें एक सुन्न दवा पेट पर लागू होती है। अल्ट्रासाउंड परिणाम एम्नियोसेंटेसिस सुई डालने के लिए सटीक स्थान पर मदद करता है। इसे पेट के माध्यम से गर्भ में डाला जाता है। एमनियोटिक द्रव की एक छोटी मात्रा को वापस ले लिया जाता है। इसमें लगभग 2 मिनट लगते हैं।

आपके एमनियोटिक द्रव पर परीक्षणों के परिणाम कुछ दिनों के भीतर उपलब्ध होते हैं।

टेस्ट कैसा लगता है?

एमनियोसेंटेसिस टेस्ट दर्दनाक नहीं है; हालाँकि, आप प्रक्रिया के दौरान असहज महसूस कर सकते हैं। परीक्षण के दौरान महसूस किया गया दर्द पीरियड्स के दर्द के समान है। सुई को बाहर निकालने पर आपको दबाव भी महसूस हो सकता है।

एमनियोसेंटेसिस टेस्ट परिणाम क्या दिखाता है?

• गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के निदान के लिए, एक एमनियोसेंटेसिस नमूने पर किया गया सबसे आम परीक्षण एक क्रोमोसोम परीक्षण है।
• गुणसूत्रों का पूरी तरह से विश्लेषण करने के लिए, एम्नियोटिक द्रव से कोशिकाओं को पहले विकसित किया जाना चाहिए।
• अंतिम परिणाम आमतौर पर परीक्षण किए जाने के 2 सप्ताह के भीतर उपलब्ध होता है।
• आप एक और तेजी से प्रारंभिक परिणाम के लिए जा सकते हैं जिसे 24-48 घंटों के भीतर मछली परीक्षण के रूप में जाना जाता है।
• यदि एक संक्रमण या विशिष्ट आनुवंशिक स्थिति के लिए परीक्षण करने के लिए एमनियोसेंटेसिस किया जाता है, तो आपका डॉक्टर आपको बताएगा कि परिणाम प्राप्त करने में कितना समय लगेगा। कुछ मामलों में, परिणामों को बेहतर ढंग से व्याख्या करने में सक्षम होने के लिए, माता-पिता से रक्त के नमूने पर एक गुणसूत्र परीक्षण या बच्चे पर आगे के परीक्षणों की भी आवश्यकता हो सकती है। केवल 0.1% मामलों में, एक परिणाम प्राप्त नमूना से प्राप्त नहीं किया जा सकता है और एक दोहराव परीक्षण की आवश्यकता होती है।

एमनियोसेंटेसिस टेस्ट कितना सटीक है?

एमनियोसेंटेसिस परीक्षण की सटीकता का स्तर उच्च है (98-99% के बीच)। यद्यपि पहचान की संभावनाएं बहुत अधिक हैं, परीक्षण इन जन्म दोषों के चरम को नहीं मापता है।

यदि आपके परीक्षण के परिणाम सामान्य हैं, तो आपके बच्चे में सबसे अधिक संभावना है कि कोई आनुवंशिक या गुणसूत्र असामान्यताएं नहीं हैं। सामान्य परीक्षण के परिणाम इस बात की पुष्टि करेंगे कि आपका बच्चा बिना किसी असामान्यता के पैदा होगा।

असामान्य परिणामों का मतलब यह हो सकता है कि आपके बच्चे को कुछ आनुवंशिक समस्या या गंभीर जन्म दोष है। यह सलाह दी जाती है कि आप अपने डॉक्टर और साथी के साथ सभी परीक्षण परिणामों पर चर्चा करें ताकि आप अपनी गर्भावस्था को जारी रखने या न रखने के बारे में सूचित निर्णय ले सकें।

माँ और भ्रूण पर Amniocentesis के जोखिम

एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया कुछ जोखिमों को भी वहन करती है। एमनियोसेंटेसिस जटिलताओं में से कुछ इस प्रकार हैं -

• एमनियोटिक द्रव का रिसाव : एक दुर्लभ संभावना है कि द्रव एम्नियोसेंटेसिस प्रक्रिया के बाद योनि से बाहर निकलता है। ज्यादातर मामलों में, द्रव का नुकसान कम होता है और एक सप्ताह के भीतर रुक जाता है, और गर्भावस्था सामान्य रूप से आगे बढ़ती है।
• गर्भपात : यदि 2 ^एनडी ट्राइमेस्टर में एमनियोसेंटेसिस टेस्ट किया जाता है तो इससे गर्भपात होने का खतरा हो सकता है (लगभग 0.6% संभावना)। शोध के अनुसार, अगर गर्भावस्था के 15 ^वें सप्ताह से पहले एमनियोसेंटेसिस किया जाता है, तो गर्भपात का खतरा अधिक होता है। महिलाओं का एक निश्चित प्रतिशत वैसे भी 2 ^{एन डी} तिमाही के दौरान गर्भपात करता है। हालांकि, यह निर्धारित करने का कोई पुष्ट तरीका नहीं है कि एमनियोसेंटेसिस के कारण गर्भपात हुआ है या नहीं।
• सुई की चोट : एक मौका हो सकता है कि बच्चा सुई की राह में हाथ या पैर को हिला सकता है।
• आरएच संवेदीकरण । यह एक दुर्लभ संभावना है जब बच्चे की रक्त कोशिकाएं मां के रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं। यदि आपके पास Rh -ve रक्त समूह है और आपने Rh + ve रक्त में एंटीबॉडी विकसित नहीं की है, तो प्रक्रिया के बाद आपको Rh प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन के साथ एक इंजेक्शन दिया जाएगा। यह आपके शरीर को किसी भी आरएच एंटीबॉडी का उत्पादन करने से रोकेगा जो शिशु की लाल रक्त कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकता है। एंटीबॉडी का उत्पादन किया गया है या नहीं यह एक रक्त परीक्षण के माध्यम से निर्धारित किया जा सकता है।
• गर्भाशय संक्रमण : गर्भाशय संक्रमण दुर्लभ पोस्ट-एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया है, लेकिन यह संभावना के प्रति सचेत रहने में मदद करता है।
• संक्रमण का संक्रमण : यदि आप हेपेटाइटिस बी या सी या एचआईवी / एड्स से संक्रमित हैं तो इसे एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया के दौरान बच्चे को हस्तांतरित किया जा सकता है।
• एम्नियोसेंटेसिस के बाद ऐंठन : एमनियोसेंटेसिस प्रक्रिया के बाद आपको हल्का ऐंठन महसूस हो सकता है।

Amniocentesis बनाम CVS:

समानता:

• एमनियोसेंटेसिस और कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) दोनों जन्मपूर्व नैदानिक ​​प्रक्रियाएं हैं जिनका उपयोग भ्रूण के आनुवंशिक और गुणसूत्र असामान्यताओं का निदान / पता लगाने के लिए किया जाता है।
• दोनों गर्भपात के खतरे को बढ़ाते हैं।
• अन्य आनुवांशिक परीक्षणों के विपरीत, एमनियोसेंटेसिस और सीवीएस परीक्षण प्रक्रियाएं सीधे माता-पिता के विपरीत बच्चे पर की जाती हैं, जिसका अर्थ है कि बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में ज्ञान अधिक ठोस है। माता-पिता पर किए गए परीक्षण केवल अनुमानित जानकारी दे सकते हैं कि क्या बच्चा किसी विशेष आनुवंशिक बीमारी का वारिस हो सकता है। एमनियोसेंटेसिस और सीवीएस वास्तव में अनुवर्ती परीक्षण हैं जो यह निर्धारित करते हैं कि बच्चे को कोई आनुवंशिक बीमारी विरासत में मिली है या नहीं।

अंतर:

• सीवीएस गर्भावस्था के विभिन्न चरणों में किया जा सकता है, जबकि एमनियोसेंटेसिस केवल 15 वें और 20 वें सप्ताह के बीच किया जा सकता है, सीवीएस आमतौर पर गर्भावस्था के 12 वें सप्ताह (10 वें और 14 वें सप्ताह के बीच) में किया जाता है।
• एमनियोसेंटेसिस अल्ट्रासाउंड के मार्गदर्शन के साथ एमनियोटिक थैली में गर्भ में एक सुई डालकर किया जाता है जबकि सीवीएस या तो पेट के माध्यम से या गर्भ के उद्घाटन के माध्यम से किया जाता है। सीवीएस वास्तव में नाल का एक छोटा सा नमूना निकालता है।
• एमनियोसेंटेसिस में लगभग 0.5-1% की दर से गर्भपात की संभावना होती है, जबकि सीवीएस में वास्तव में एमनियोसेंटेसिस की तुलना में गर्भपात का खतरा अधिक होता है। सीवीएस में गर्भपात की संभावना 1 और 2% के बीच मानी जाती है।

एमनियोसेंटेसिस टेस्ट के लाभ

• एमनियोसेंटेसिस टेस्ट इस बात की पुष्टि करता है कि क्या भ्रूण में कोई क्रोमोसोमल असामान्यता मौजूद है जो रक्त परीक्षण जैसे अन्य परीक्षणों द्वारा पता लगाया जा सकता है।
• यह बच्चे के जन्म से पहले गुणसूत्र या आनुवंशिक असामान्यता का एक विशिष्ट निदान प्रदान करता है। आप गर्भावस्था के साथ आगे बढ़ सकते हैं या नहीं, इस पर एक सूचित निर्णय ले सकते हैं।
• एमनियोसेंटेसिस परिवार के इतिहास के आधार पर अन्य वंशानुगत दोषों के निदान में मदद करता है।
• यह किसी भी जन्म दोष वाले बच्चे के लिए प्रारंभिक तैयारी या गर्भावस्था के साथ आगे बढ़ने के लिए एक प्रारंभिक निर्णय लेने की अनुमति देता है।

एमनियोसेंटेसिस एक नैदानिक ​​परीक्षण है जो गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं, तंत्रिका ट्यूब दोष और आनुवंशिक विकारों का पता लगाने में मदद करता है। कुछ महिलाएं स्क्रीनिंग का विकल्प चुनती हैं और फिर डायग्नोस्टिक टेस्ट के बारे में निर्णय लेती हैं। अन्य लोग नैदानिक ​​परीक्षण के लिए तुरंत चुनते हैं क्योंकि उन्हें पता चल सकता है कि वे एक क्रोमोसोमल असामान्यता के लिए एक उच्च जोखिम में हैं जो स्क्रीनिंग द्वारा पता नहीं लगाया जा सकता है।