भ्रूण एनीमिया - कारण, निदान और उपचार

सामग्री:

इस लेख में

• भ्रूण एनीमिया क्या है?
• भ्रूण एनीमिया का क्या कारण है
• अजन्मे बच्चे पर भ्रूण एनीमिया के प्रभाव
• कैसे भ्रूण के एनीमिया के जोखिम में एक भ्रूण की पहचान की जा सकती है
• भ्रूण एनीमिया का निदान कैसे किया जाता है
• भ्रूण एनीमिया का इलाज कैसे किया जाता है
• क्या जन्म के बाद भ्रूण के एनीमिया का कोई प्रभाव होता है

एक महिला को कई परीक्षणों से गुजरना पड़ता है जब वह गर्भवती होती है जो उसे थोड़ा चकित कर सकती है। यदि आप गर्भवती हैं, तो शायद आप इससे संबंधित हो सकती हैं। "आपका डॉक्टर आपको कुछ परीक्षणों की सलाह देता है और आप वास्तव में इन परीक्षणों के लिए और उनके उद्देश्य के बारे में जानने के बिना आसानी से इसके लिए सहमत हैं।" इस सब के बीच में, यदि डॉक्टर आपको भ्रूण की एनीमिया को नियंत्रित करने के लिए एक परीक्षण करने के लिए कहता है, तो आप और भी उलझन होगी। भ्रमित न हों, पता करें कि भ्रूण का एनीमिया क्या है, इसके कारण और इसका निदान कैसे किया जाता है।

भ्रूण एनीमिया क्या है?

वह स्थिति जहां भ्रूण के संचार तंत्र में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या या गुणवत्ता कम होती है, भ्रूण की एनीमिया के रूप में जानी जाती है। लाल रक्त कोशिकाएं हमारे शरीर में ऑक्सीजन को अंगों और कोशिकाओं तक पहुंचाने का काम करती हैं, जिसका अर्थ है कि भ्रूण के एनीमिया से भ्रूण को कई जटिलताएं हो सकती हैं। भ्रूण की एनीमिया स्थिति के आधार पर हल्का या गंभीर हो सकता है। यदि परीक्षण गंभीर एनीमिया को प्रकट करते हैं, तो यह भ्रूण के हृदय के पंपिंग पर अतिरिक्त दबाव देगा। हृदय लाल रक्त कोशिकाओं की कमी की भरपाई करने के लिए ऐसा करता है। यही कारण है कि भ्रूण के एनीमिया के दौरान हृदय गति काफी बढ़ जाती है, जिससे भ्रूण की हृदय गति रुक ​​जाती है।

भ्रूण एनीमिया का क्या कारण है

भ्रूण की एनीमिया की जटिलताएं तब हो सकती हैं जब भ्रूण द्वारा पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन नहीं किया जाता है या जब वे पैदा होते हैं तो वे तेजी से नष्ट हो जाते हैं। आइए उन कारणों को समझते हैं जो भ्रूण के एनीमिया को जन्म दे सकते हैं:

1. Parvovirus संक्रमण

यह रोग आम तौर पर छोटे बच्चों और बच्चों को प्रभावित करता है, हालांकि वयस्कों को भी parvovirus संक्रमण या पांचवें रोग से संक्रमित किया जा सकता है क्योंकि यह आमतौर पर जाना जाता है। Parvovirus B19 जो लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को प्रभावित करता है, इसका कारण है। जब माँ पांचवें रोग से संक्रमित होती है, तो भ्रूण के अस्थि मज्जा में विकसित लाल रक्त कोशिकाएं भी संक्रमित हो जाती हैं। यदि गर्भावस्था 20 ^वें सप्ताह में प्रवेश करने से पहले संक्रमण होता है, तो स्थिति की बारीकी से निगरानी नहीं की जाती है तो यह घातक साबित हो सकता है।

2. प्लेसेंटा शेयरिंग

एक जुड़वां गर्भावस्था के दौरान, नाल को दो भ्रूणों के बीच साझा किया जाता है। कम रक्त प्रवाह के कारण, यह सबसे अधिक संभावना है कि शिशुओं में से एक भ्रूण एनीमिया से पीड़ित हो सकता है।

3. ट्यूमर

Sacrococcygeal Teratoma के रूप में जाना जाने वाला एक दुर्लभ ट्यूमर भ्रूण के टेलबोन को प्रभावित कर सकता है। यह भ्रूण को बहुत बड़ी रक्त वाहिकाओं को विकसित करने का कारण बनता है और अतिरिक्त पंपिंग के कारण दिल को ओवरवर्क किया जा सकता है। चूंकि अस्थि मज्जा में गठित आरबीसी अपर्याप्त है, इसलिए शरीर अधिक आरबीसी का उत्पादन करता है, इस प्रकार इसकी गुणवत्ता को प्रभावित करता है। इससे भ्रूण का एनीमिया होता है।

4. मातृ RBC Alloimmunization

यह स्थिति तब होती है जब मां और भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाएं असंगत होती हैं। अजन्मे बच्चे को कुछ पैतृक रक्त प्रतिजन होते हैं जिन्हें मातृ एंटीबॉडी नहीं पहचानते हैं। भ्रूण का एनीमिया तब विकसित होता है जब मां का शरीर "विदेशी" निकायों पर हमला करने के लिए एंटीजन विकसित करता है और उन्हें नष्ट कर देता है।

5. आरएच (डी) एलोइम्यूनाइजेशन

जब एक Rh- पॉजिटिव बच्चे की परिकल्पना Rh-negative मां द्वारा की जाती है, तो यह Rh (D) एलोइम्यूनाइजेशन का कारण बनता है, जिससे भ्रूण का एनीमिया होता है। सौभाग्य से, यह आजकल दुर्लभ है क्योंकि समय पर आरएच (डी) प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन शॉट्स को अच्छी तरह से प्रशासित किया जा रहा है।

6. भ्रूण के चयापचय या आनुवंशिक विकार

जब भ्रूण जी -6 पीडी की कमी, गौचर रोग या डाउन सिंड्रोम जैसे चयापचय या आनुवंशिक विकारों से गुजरता है, तो भ्रूण का एनीमिया मनाया जाता है।

अजन्मे बच्चे पर भ्रूण एनीमिया के प्रभाव

एक भ्रूण में वयस्कों की तरह पूरी तरह से विकसित और कार्यात्मक संचार प्रणाली होती है। भ्रूण के एनीमिया के दौरान, आरबीसी (रेड ब्लड सेल्स) सामान्य से कम हो जाता है। आरबीसी का मुख्य कार्य विकासशील भ्रूण के अंगों और कोशिकाओं तक ऑक्सीजन ले जाना है। भ्रूण के एनीमिया के दौरान, भ्रूण को ऑक्सीजन की आपूर्ति कम हो जाती है। गंभीर एनीमिया दिल की विफलता का खतरा पैदा कर सकता है। यह भी संभव है कि फ्लोटस के शरीर के अंगों में एक असामान्य मात्रा में तरल पदार्थ बनाया जाता है जिसे हाइड्रोप्स कहा जाता है। भारी सूजन के कारण भ्रूण के अंग कार्य गंभीर रूप से प्रभावित हो सकते हैं। यदि इस स्थिति का जल्दी से इलाज नहीं किया जाता है, तो इससे बच्चे की मृत्यु हो सकती है।

कैसे भ्रूण के एनीमिया के जोखिम में एक भ्रूण की पहचान की जा सकती है

भ्रूण के एनीमिया के विकास के जोखिम को वहन करने वाले भ्रूण की पहचान परीक्षणों और मां और भ्रूण की करीबी निगरानी के माध्यम से संभव है। आईएसओ-टीकाकरण स्क्रीनिंग आजकल नियमित प्रसवपूर्व परीक्षणों का एक मानक हिस्सा है। यदि परीक्षण सकारात्मक हैं, तो एंटीबॉडी की पहचान की जाती है और आगे के परीक्षणों के माध्यम से एंटीबॉडी स्तर (टिटर) निर्धारित किया जाता है। ये परीक्षण हर 3-4 सप्ताह में दोहराया जा सकता है।

चूंकि प्रत्येक मातृ एंटीबॉडी भ्रूण के एनीमिया की ओर नहीं जाती है, इसलिए संदर्भ तालिका का उपयोग करके जोखिम स्तर की पहचान की जा सकती है। पिता का रक्त परीक्षण यह समझने के लिए किया जाता है कि भ्रूण आरबीसी प्रतिजन का उत्पादन करेगा या नहीं। यदि परीक्षण के परिणाम नकारात्मक हैं, तो भ्रूण को कोई खतरा नहीं है। यदि गर्भवती महिला को पहली बार परवोवायरस के संपर्क में लाया जाता है, तो उसे भ्रूण के एनीमिया के संकेतों के लिए करीबी निगरानी की आवश्यकता होगी।

भ्रूण एनीमिया का निदान कैसे किया जाता है

भ्रूण के एनीमिया का निदान निम्नलिखित तरीकों से किया जाता है:

1. प्रसवपूर्व अल्ट्रासाउंड

भ्रूण एनीमिया अल्ट्रासाउंड को हाइड्रोप्स या भ्रूण के दिल की विफलता के संकेतों का पता लगाने के लिए किया जाता है। भ्रूण के ऊतकों और द्रव संग्रह की सूजन से हाइड्रोप्स हो सकते हैं। भ्रूण के दिल की विफलता आरबीसी की कम संख्या और ऑक्सीजन की कमी के कारण होती है, जिससे हृदय पंप तेज होता है।

2. एमनियोसेंटेसिस

एमनियोटिक द्रव का नमूना प्राप्त करने और बिलीरुबिन के स्तर की जांच करने के लिए एक एमनियोसेंटेसिस परीक्षण किया जाता है। इसे मां के पेट के माध्यम से सुई डालकर एमनियोटिक थैली तक पहुंचाया जाता है। इस तरीके से, एक छोटा द्रव नमूना प्राप्त किया जाता है।

3. भ्रूण के रक्त का नमूना

एमनियोसेंटेसिस की तरह, एक सुई को मां के पेट में डाला जाता है लेकिन भ्रूण की नाभि में निर्देशित होता है। यह पूरी प्रक्रिया की कल्पना और मार्गदर्शन करने के लिए अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके किया जाता है। फिर एक छोटे से रक्त का नमूना प्राप्त करके भ्रूण के रक्त की गिनती की जाँच की जाती है।

4. मातृ रक्त का नमूना

मां के रक्त के नमूने का संचालन करके, यह जांचना संभव है कि क्या कुछ एंटीबॉडी हैं जो भ्रूण के एनीमिया का कारण बन सकते हैं।

भ्रूण एनीमिया का इलाज कैसे किया जाता है

भ्रूण एनीमिया उपचार में भ्रूण की लगातार निगरानी और एमसीए (मध्य सेरेब्रल धमनी) में रक्त के प्रवाह को मापना शामिल है। डॉक्टर मध्यम या गंभीर एनीमिया के मामले में भ्रूण के रक्त के नमूने और आधान के लिए भी पूछ सकते हैं। इस प्रक्रिया के दौरान, अल्ट्रासाउंड विज़ुअलाइज़ेशन का उपयोग करके, संगत लाल रक्त कोशिकाओं को गर्भनाल शिरा में स्थानांतरित किया जाता है। भ्रूण की स्थिति के आधार पर, डॉक्टर इस प्रक्रिया को हर 1-4 सप्ताह में एक बार दोहराया जा सकता है।

क्या जन्म के बाद भ्रूण के एनीमिया का कोई प्रभाव होता है

प्रसव के बाद, शिशु को पीलिया हो सकता है जो गंभीर हो सकता है। यह तब होता है जब बच्चे के बिलीरुबिन का स्तर बहुत अधिक बढ़ जाता है। नियमित परीक्षण करने से पीलिया की सावधानीपूर्वक निगरानी करने की आवश्यकता होगी। हल्के पीलिया के मामले में, बच्चे के स्वास्थ्य को ध्यान से देखा जाना चाहिए। आपका डॉक्टर आपको बहुत अधिक होने पर नवजात शिशु में बिलीरुबिन के स्तर को नीचे लाने के बारे में बात करेगा। स्तनपान भी कराया जा सकता है और बच्चा सामान्य तरीके से अपने माता-पिता के साथ रह सकता है और समय बिता सकता है। भविष्य के किसी भी गर्भधारण के लिए, भ्रूण के एनीमिया से बचने के लिए माँ की जाँच करनी होगी।

माता-पिता के लिए भ्रूण एनीमिया को संभालना मुश्किल हो सकता है। आपका बच्चा, जैसा कि ज्यादातर मामलों में ठीक है, लेकिन आपके डॉक्टर के संपर्क में रहना महत्वपूर्ण है। वह प्रसव के बाद नवजात शिशु को देखने में आपकी मदद करने के तरीकों की सिफारिश करेगा।