टॉडलर्स में फ्रेगाइल एक्स सिंड्रोम

सामग्री:

इस लेख में

• टॉडलर्स में फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम के कारण - आपको क्या जानना चाहिए
• टॉडलर्स में फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं - संकेत बाहर देखने के लिए
• फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम का निदान - पुष्टि कैसे करें
• टॉडलर्स में फ्रेगाइल एक्स सिंड्रोम का उपचार - क्या करें

माता-पिता को विभिन्न विकास समस्याओं के बारे में पता होना चाहिए जो कि छोटे लोगों का सामना करते हैं, इनमें से एक नाजुक एक्स सिंड्रोम है। यह पता करें कि फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं और आपको क्या करना चाहिए।

फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो आमतौर पर विरासत में मिला है। यह सिंड्रोम एक बच्चे के विकास को प्रभावित करता है, खासकर उसके व्यवहार या उसकी सीखने की क्षमता को। इस समस्या से पीड़ित एक बच्चा शारीरिक विकास में विसंगति दिखाता है और संवाद करने में मुश्किल पाता है। बच्चा तेज आवाज और तेज रोशनी के प्रति संवेदनशील भी हो सकता है।

टॉडलर्स में फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम के कारण - आपको क्या जानना चाहिए

फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम एक वंशानुगत विकार है और एक्स गुणसूत्र में पाए जाने वाले FMR1 जीन में भिन्नता के साथ जुड़ा हुआ है। इन उत्परिवर्तन के मामले में, शरीर फ्रैगाइल मेंटल रिटार्डेशन प्रोटीन (FMRP) का उत्पादन करने में विफल रहता है, जो एक बच्चे के समग्र विकास में अत्यंत सहायक है। इस प्रोटीन की कमी से टॉडलर्स में फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम हो सकता है। इस प्रोटीन के उत्पादन को प्रभावित करने वाले कई कारण हैं। इसमें शामिल है:

• कोशिकाओं में भिन्नता का आकार
• कोशिकाओं की संख्या जो प्रभावित होती हैं
• व्यक्ति का लिंग

हालांकि, फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम बहुत व्यापक नहीं है। अध्ययन यह साबित करते हैं कि प्रत्येक 4000 पुरुषों में 1 और प्रत्येक 8000 महिलाओं में से 1 इससे पीड़ित है।

टॉडलर्स में फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं - संकेत बाहर देखने के लिए

जब फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम के लक्षणों की तलाश की बात आती है, तो यह देखा गया है कि लड़कियों में लड़कों की तुलना में दुग्ध लक्षण हैं। साथ ही, ये लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं। हालांकि, 12 महीने के बच्चे और बड़े बच्चों में फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम के कुछ प्रभाव हैं जो काफी सामान्य हैं।

• सीखने विकलांग
• ध्यान विकार
• सक्रियता
• अजनबियों और नए स्थानों का डर
• स्पष्ट और धाराप्रवाह बोलने में परेशानी
• शोर और उज्ज्वल प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता

उम्र के साथ, इस सिंड्रोम से पीड़ित बच्चे एक प्रमुख माथे, बड़े कान और एक संकीर्ण चेहरे की तरह कुछ शारीरिक विशेषताओं का विकास कर सकते हैं।

फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम का निदान - पुष्टि कैसे करें

फ्रैगाइल-एक्स सिंड्रोम के साथ एक बच्चा का निदान करने के लिए, डॉक्टर आमतौर पर रक्त परीक्षण करते हैं। एफएमआर 1 के उत्परिवर्तन का प्रदर्शन करने वाली माताओं में, एक प्रसवपूर्व परीक्षण यह पुष्टि करने में मदद कर सकता है कि क्या ये उत्परिवर्तन अजन्मे बच्चे पर भी पारित किया गया है। परीक्षण में शामिल हैं:

• एमनियोसेंटेसिस- इसमें, एम्नियोटिक द्रव का एक नमूना व्युत्पन्न और परीक्षण किया जाता है।
• कोरियोनिक विलस- इस परीक्षण में, डॉक्टर नाल से कुछ कोशिकाओं को जांचने के लिए कुरेदते हैं।

टॉडलर्स में फ्रेगाइल एक्स सिंड्रोम का उपचार - क्या करें

दुर्भाग्य से, इस सिंड्रोम से पीड़ित एक बच्चा का पूरी तरह से इलाज करने का कोई विशिष्ट तरीका नहीं है। हालांकि, आप निश्चित रूप से दवा के साथ लक्षणों को कम कर सकते हैं। डॉक्टरों ने साबित कर दिया है कि जिन बच्चों को उचित शिक्षा, चिकित्सा देखभाल और चिकित्सा मिलती है, वे वास्तव में एक सामान्य जीवन जी सकते हैं और विभिन्न कौशल में महारत हासिल कर सकते हैं।

समय और फिर से, चिकित्सा विशेषज्ञों ने जोर दिया है कि 12 महीने के बच्चे या बड़े बच्चे में फ्रैजाइल-एक्स सिंड्रोम के लक्षणों को कम करने के लिए शुरुआती चिकित्सा हस्तक्षेप सबसे अच्छा तरीका है। इस सिंड्रोम से जुड़े लक्षणों के लिए देखें। यदि आप किसी भी चीज़ का पता लगाते हैं, तो अपने छोटे से एक चिकित्सक को भेजें।