जोड़े ने बांझपन की कहानियों को साझा करने के लिए प्रोत्साहित किया

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बांझपन नेविगेट करने के लिए एक लंबी और कठिन सड़क हो सकती है, इस तथ्य से बदतर बना दिया जाता है कि बांझपन से जूझ रहे कई लोग अकेले और समर्थन के बिना ऐसा करते हैं।

यह अनुमान लगाया गया है कि छह विश्व दंपतियों में से एक को एक बच्चे को गर्भ धारण करने में परेशानी होगी, फिर भी बहुत कम लोग दूसरों के साथ अपने प्रजनन मुद्दों पर चर्चा करने में सहज महसूस करते हैं।

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इसे ध्यान में रखते हुए, लोगों को अपनी कठिनाइयों के बारे में बात करने के लिए एक नया अभियान शुरू करने के बारे में है।

अभियान, जो अमेरिका में राष्ट्रीय बांझपन जागरूकता सप्ताह के साथ मेल खाएगा, जोड़े को हैशटैग #TalkAboutTrying का उपयोग करके अपनी कहानियों को सोशल मीडिया पर साझा करने के लिए आमंत्रित करेगा।

और आयोजक उम्मीद कर रहे हैं कि विश्व दंपति अपनी बांझपन की कहानियों को वैश्विक दर्शकों के साथ साझा करके इस कारण को अपनी आवाज देंगे।

हालांकि यह अनुमान लगाया गया है कि अमेरिका में आठ जोड़ों में से एक गर्भ धारण करने के लिए संघर्ष करेगा, आंकड़े वास्तव में यहां अधिक हैं। फिर भी एक राष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त दिन या सप्ताह बांझपन से निपटने वाले सहायक जोड़ों के लिए समर्पित है जो दुनिया में मौजूद नहीं है।

निकटतम विश्व ऑफ़र फ़र्टिलिटी वीक है, जो अक्टूबर में आयोजित किया जाता है, जो आपके प्रजनन द्वारा संचालित होता है और संघीय स्वास्थ्य विभाग और विक्टोरिया के स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग द्वारा वित्त पोषित किया जाता है। यह विभिन्न शोध संस्थानों के फर्टिलिटी गठबंधन द्वारा समर्थित है और इसका उद्देश्य बांझपन के कारणों के बारे में जागरूकता बढ़ाना है, लेकिन गर्भ धारण करने के लिए संघर्ष करने वाले जोड़ों के लिए सहायता प्रदान करने पर ध्यान केंद्रित नहीं करता है।

सैंड्रा डिल ने 1993 में विश्व की स्व-नियुक्त राष्ट्रीय बांझपन सहायता नेटवर्क की शुरूआत की, जो अपने स्वयं के बांझपन की लड़ाइयों से प्रभावित था।

सुश्री डिल 12 साल के प्रजनन उपचार के माध्यम से चली गई, जिसमें आठ आईवीएफ प्रयास और एक देर से गर्भपात शामिल है, इससे पहले कि उसने इलाज को रोकने के लिए दिल तोड़ने वाला निर्णय लिया। बच्चों के बिना उनकी यात्रा समाप्त होने से पहले उन्होंने विदेशी गोद लेने की भी जांच की।

उन्होंने कहा कि ACCESS ने बांझपन के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए समर्पित एक नियमित सप्ताह आयोजित करने के लिए पर्याप्त धन प्राप्त करने के लिए वर्षों में प्रयास किया और असफल रहा।

इसलिए इसके बजाय, स्वतंत्र, न-लाभ के लिए, उपभोक्ता-नियंत्रित चैरिटी उन दंपतियों के लिए महत्वपूर्ण प्रयासों और जानकारी प्रदान करने के प्रमुख क्षेत्र पर अपने प्रयासों को केंद्रित करती है, जिन्हें गर्भधारण करने में कठिनाई हो रही है।

ACCESS बांझपन से पीड़ित लोगों के लिए मुद्दों और सेवाओं के प्रबंधन के लिए एक सुसंगत दृष्टिकोण प्रदान करता है, जिसमें बांझपन के चिकित्सा और भावनात्मक पक्षों पर तथ्य पत्रक, एक ऑनलाइन समुदाय, एक संपर्क अनुरोध नेटवर्क शामिल है जो ईमेल, पत्र या फोन के माध्यम से अन्य सदस्यों के साथ लोगों को संपर्क में रखता है, एक द्वि-मासिक ई-न्यूजलेटर, बांझपन के क्षेत्र में पेशेवर परामर्शदाताओं का एक रजिस्टर और मान्यता प्राप्त प्रजनन क्लीनिकों की एक सूची।

वे सहायता समूह भी चलाते हैं जो विभिन्न जरूरतों को पूरा करते हैं, जैसे कि दाताओं का उपयोग करने वाले।

बांझपन के क्षेत्र में एक उपभोक्ता अधिवक्ता के रूप में अपनी भूमिका के लिए विश्व सेवा के सदस्य नियुक्त किए गए सुश्री डिल ने कहा कि कई लोग न्याय करने या बैराज का सामना करने के डर से अपनी बांझपन के बारे में बात करने से डरते थे। मित्रों और परिवार और अवांछित लोगों से भी अवांछित और गलत सलाह।

"अक्सर जब लोग पहली बार प्रजनन क्षमता के मुद्दे का निदान करते हैं तो वे अपने सबसे कमजोर होते हैं और यह तब होता है जब उन्हें समर्थन की आवश्यकता होती है और निर्णय की नहीं, " वह कहती हैं।

"उन्हें वास्तव में अन्य लोगों के साथ संपर्क में रहने की आवश्यकता है जो एक ही चीज से गुजर रहे हैं या एक ही चीज से गुजर रहे हैं और आपको बता सकते हैं, 'आप इसे अंत में प्राप्त करेंगे'।

"सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि हम उन्हें जानना चाहते हैं कि उन्हें अकेले महसूस करने की ज़रूरत नहीं है।

"समर्थन महसूस करने के लिए उन्हें किसी ऐसे व्यक्ति से बात करने में सक्षम होना होगा जो लोगों की बात सुनेगा, न कि लोगों का न्याय करने के लिए।"

वह कहती हैं कि सबसे अच्छी बात यह है कि अगर कोई अपने आप को किसी ऐसे व्यक्ति से बात करते हुए पाता है जो बांझपन से गुजर रहा है, तो उसे सुनना है।

"बस निर्णय लेने के बिना देखें। बस सहायक बनें। आपको बिल्कुल भी कहने की ज़रूरत नहीं है। लोग बस किसी की परवाह करना चाहते हैं, " उसने कहा।

सुश्री डिल का कहना है कि इसमें कोई संदेह नहीं है कि सोशल मीडिया के आगमन ने बांझपन से जूझ रहे लोगों को समर्थन पाने के लिए, कभी-कभी गुमनाम रूप से जूझ रहे लोगों को दिया है।

वह कहती हैं कि वह किसी भी पहल का समर्थन करती हैं जो लोगों को उनके प्रजनन मुद्दों के बारे में बात करने के लिए प्रोत्साहित करती है।

टॉक अबाउट ट्राइंग अभियान में भाग लेने के इच्छुक लोगों को 22-28 अप्रैल के बीच सोशल मीडिया पर अपनी कहानी साझा करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।

हैशटैग का उपयोग करते हुए साझा की गई प्रत्येक सोशल मीडिया पोस्ट के लिए, फ़ेरिंग फ़ार्मास्यूटिकल यूएस में एक गैर-लाभकारी संगठन को $ 1 दान करेगा जो बांझपन का अनुभव करने वालों को सहायता और जानकारी प्रदान करने के लिए समर्पित है।

बांझपन का समर्थन करने वाले ऑस्ट्रेलियाई लोग access.org.au या फोन 1800 888 896 पर ACCESS पर जा सकते हैं।