क्या क्रोमोसोमल असामान्यताएं एक गर्भपात का कारण बनती हैं?

सामग्री:

इस लेख में

• क्रोमोसोमल एब्नॉर्मेलिटी क्या है
• क्यों क्रोमोसोमल असामान्यताएं एक गर्भपात का कारण बनती हैं
• क्रोमोसोमल असामान्यता से प्रभावित गर्भावस्था के लिए जोखिम कारक
• कौन से क्रोमोसोमल असामान्यताएं एक गर्भपात का कारण बनती हैं
• क्रोमोसोमल असामान्यता के साथ पुनरावर्ती गर्भपात और इसके लिंक
• क्रोमोसोमल असामान्यता के लिए उपचार जो एक गर्भपात का कारण बनता है
• क्रोमोसोमल असामान्यता के कारण एक गर्भपात को कैसे रोकें
• क्रोमोसोमल असामान्यताएं के लिए टेस्ट गर्भपात पोस्ट
• एक गर्भपात के बाद भविष्य की गर्भावस्था के लिए योजना

एक गर्भपात एक महिला के लिए एक दर्दनाक अनुभव है। गर्भपात का एक प्रमुख कारण गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं हैं। गर्भ में बच्चे के विकास की प्रक्रिया में, ऐसे मौके होते हैं जहां गुणसूत्रों को यह जन्म माता-पिता से प्राप्त होता है, गलत हो सकता है, जिससे इसके विकास में असामान्यता हो सकती है। जबकि यह गर्भावस्था को जटिल कर सकता है और बच्चे के अनुचित विकास को जन्म दे सकता है, यह गर्भपात का कारण भी हो सकता है।

क्रोमोसोमल एब्नॉर्मेलिटी क्या है

जब एक अंडे को शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, तो क्रोमोसोम के कनेक्शन के साथ-साथ बहुत सारे रसायनों का आदान-प्रदान किया जाता है, जो यह नियंत्रित करते हैं कि एक बच्चा कैसे विकसित होगा। जब युग्म में मौजूद ये गुणसूत्र एक उचित तरीके से मौजूद नहीं होते हैं, तो एक गुणसूत्र असामान्यता कहा जाता है। यह आमतौर पर तब होता है जब शुक्राणु कोशिकाओं में विसंगतियां होती हैं या अंडे की दीवारें क्षतिग्रस्त हो जाती हैं या यहां तक ​​कि जब तक युग्मज विकसित नहीं होता है।

क्यों क्रोमोसोमल असामान्यताएं एक गर्भपात का कारण बनती हैं

क्रोमोसोमल असामान्यताओं के कारण गर्भपात का कारण पूरी तरह से निर्णायक सबूत के साथ नहीं खोजा गया है। फिर भी, इस तरह की विसंगतियां निषेचित अंडे को आंशिक रूप से बनने का कारण बन सकती हैं और गर्भाशय में खुद को प्रत्यारोपित करने के लिए पर्याप्त मजबूत नहीं होती हैं। यह काफी प्रारंभिक गर्भपात का कारण बन सकता है। अन्य मामलों में, इन असामान्यताओं के साथ बनने वाले युग्मज को आंतरिक शारीरिक प्रक्रियाओं द्वारा खतरनाक माना जा सकता है। ये जाइगोट पर हमला करने और गर्भावस्था को पूरी तरह से समाप्त करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्रिगर कर सकते हैं।

क्रोमोसोमल असामान्यता से प्रभावित गर्भावस्था के लिए जोखिम कारक

जिन महिलाओं में एक गर्भावस्था के दौरान गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं होती हैं, वे सोच सकते हैं कि अगली गर्भावस्था में भी उनके पास यह होगा, हालांकि, यह सच नहीं है। गुणसूत्रीय असामान्यताएं कई बार आवर्ती होने की संभावना एक दुर्लभ वस्तु है क्योंकि युग्मन स्वयं प्रत्येक व्यक्ति में काफी अनूठा है। इसलिए, गुणसूत्र असामान्यता के कारण गर्भपात होने का मतलब यह नहीं होगा कि अगले व्यक्ति को उसी भाग्य का नुकसान उठाना पड़ेगा।

माता-पिता की उम्र अधिक होने पर गर्भपात का खतरा अधिक होता है। 35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं में गर्भावस्था के जोखिम गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की संभावना के साथ-साथ काफी बढ़ जाते हैं। इसी तरह, 40 या उससे अधिक उम्र के पुरुषों को बच्चे को गर्भ धारण करने में समस्या हो सकती है।

अन्य कारक जैसे कि काम पर या अन्य वातावरण में विषाक्त रसायनों के संपर्क में भी गुणसूत्रों के उचित संयोजन को परेशान कर सकते हैं। शुक्राणुओं और अंडों की संरचना से जुड़े जीन या कारकों का एक निश्चित संयोजन एक भूमिका भी निभा सकता है।

कौन से क्रोमोसोमल असामान्यताएं एक गर्भपात का कारण बनती हैं

गुणसूत्रों में दो प्रमुख असामान्यताएं हैं जो गर्भपात को ट्रिगर कर सकती हैं।

1. जनक गुणसूत्र में असामान्यताएं

इस तरह के परिदृश्य दुर्लभ हैं और केवल अत्यंत विशिष्ट मामलों में होते हैं। यह आमतौर पर तब होता है जब या तो माता-पिता के पास अप्राकृतिक गुणसूत्र होता है। कभी-कभी, ऐसे गुणसूत्र अन्य गुणसूत्रों के साथ स्थिति और जोड़ी को स्विच कर सकते हैं, जिससे एक असामान्यता का अनुवाद गुणसूत्र विसंगति के रूप में जाना जाता है। इन मामलों का परिणाम एक बच्चा हो सकता है जो पूरी तरह से सामान्य है, लेकिन परिणामी समान गुणसूत्र युग्मन या विसंगतियों के परिणामस्वरूप गर्भपात हो सकता है।

2. भ्रूण क्रोमोसोम में असामान्यताएं

यह असामान्यता है जो गर्भपात के साथ समाप्त होने वाले अधिकांश मामलों के पीछे प्रमुख अपराधी है। इस परिदृश्य में सबसे लोकप्रिय कारण भ्रूण में गुणसूत्रों की एक अप्राकृतिक संख्या है, जो या तो आवश्यक 23 जोड़े से कम या अधिक हो सकती है। इस तरह के अनुचित जोड़े के परिणामस्वरूप एक भ्रूण होता है जो गर्भ में जीवित रहने के लिए पूरी तरह से विकसित करने और संघर्ष करने में विफल रहता है, जिससे गर्भपात हो जाता है। गर्भावस्था के पूरे कार्यकाल में रहने के लिए कुछ बच्चे होते हैं, लेकिन वे जन्मजात विकृतियों और विकासात्मक विकारों के साथ पैदा होते हैं, जिससे उनका जीवन काफी कठिन हो जाता है। ये गुणसूत्र असामान्यताएं या तो एक लापता जोड़ी, या एक लापता साथी, या एक अतिरिक्त गुणसूत्र के रूप में प्रकट होती हैं।

क्रोमोसोमल असामान्यता के साथ पुनरावर्ती गर्भपात और इसके लिंक

गर्भस्राव के लिए अग्रणी विभिन्न गुणसूत्र असामान्यताओं की क्षमता को जानने से आपको आश्चर्य होगा कि क्या यह ऐसा मामला है जो लगातार दोहराएगा। ठीक है, अगर क्रोमोसोमल असामान्यताएं माता-पिता में आनुवंशिक मुद्दों का एक परिणाम हैं, तो ऐसा होने की संभावना काफी है। ज्यादातर गर्भपात आमतौर पर प्रारंभिक चरण में भ्रूण के अनायास गर्भपात के साथ समाप्त हो जाते हैं। अन्य मामलों में, क्रोमोसोमल जोड़ी के गलत होने की संभावना फिर से दोहराने के लिए काफी दुर्लभ है।

क्रोमोसोमल असामान्यता के लिए उपचार जो एक गर्भपात का कारण बनता है

जब भ्रूण में क्रोमोसोमल असामान्यताएं होती हैं, तो इसका कोई इलाज नहीं है जो इसे होने से रोक सकता है। माता-पिता की अधिक उम्र के साथ क्रोमोसोमल असामान्यता की संभावना बढ़ जाती है और इसकी जगह लेने की संभावना केवल तैयार और जांच की जा सकती है, लेकिन इसका इलाज नहीं किया जा सकता है। यदि एक महिला गर्भपात से नहीं गुजरती है, तो बच्चा पैदा होगा, लेकिन उसके पास पर्याप्त दोष हो सकते हैं।

ऐसे भ्रूण के लिए जो ट्रांसलोकेशन असामान्यता से पीड़ित हैं, एक अलग अंडे या एक शुक्राणु के लिए चुनने से यह एक हद तक होने से रोक सकता है। ऐसे मामलों में आमतौर पर आईवीएफ की सिफारिश की जाती है।

क्रोमोसोमल असामान्यता के कारण एक गर्भपात को कैसे रोकें

हालांकि कुछ आनुवंशिक कारकों और जैविक स्थितियों को नहीं बदला जा सकता है, गर्भपात या गुणसूत्र असामान्यता को रोकने के तरीकों का एक गुच्छा है। कुछ जीवनशैली विकल्पों का ध्यान रखना और विषाक्त पदार्थों से दूर रहना जो शरीर को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करते हैं, माता-पिता में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की संभावना को कम करने का एक बड़ा कारक हो सकता है। इसके अलावा, किसी अन्य बच्चे के लिए फिर से प्रयास करना सबसे अच्छा है क्योंकि समान असामान्यता दोहराए जाने की संभावना न्यूनतम है।

क्रोमोसोमल असामान्यताएं के लिए टेस्ट गर्भपात पोस्ट

क्रोमोसोमल असामान्यता के कारण गर्भपात से कैसे बचा जाए, यह जानने के लिए, कुछ परीक्षण हैं जो समस्या के मूल कारण का पता लगाने के लिए किए जा सकते हैं।

• पैतृक कर्मयोग

यह वह जगह है जहां भ्रूण के गठन को समझकर माता-पिता के आनुवंशिक पैटर्न की जांच की जाती है। माता-पिता के दोनों या दोनों के माता-पिता के रक्त में रक्त लिया जाता है। फिर रक्त कोशिकाओं से गुणसूत्र देखे जाते हैं। दोनों स्रोतों से गुणसूत्रों का अध्ययन किया जाता है और किसी भी आनुवंशिक मुद्दों को पहले से निर्धारित किया जाता है।

• असामान्य क्रोमोसोम के लिए भ्रूण ऊतक का परीक्षण

इस परीक्षण की सफलता आमतौर पर एक महिला को गर्भपात का अनुभव होने के बाद सही तरीके से आयोजित करने पर निर्भर करती है। भ्रूण के एक ऊतक का उपयोग करते हुए, इसकी आनुवंशिक बनावट और क्रोमोसोमल संरचना का अध्ययन इसकी आंतरिक गहराई से किया जाता है, और गर्भ के भीतर रहने में असमर्थता के परिणामस्वरूप किसी भी कारक की खोज की जाती है।

एक गर्भपात के बाद भविष्य की गर्भावस्था के लिए योजना

आपके डॉक्टर की सिफारिशों और आपके असामान्यता परीक्षण के परीक्षण परिणामों के आधार पर, आपके लिए एक विकल्प हो सकता है कि आप फिर से गर्भ धारण करने का प्रयास करें यदि एक असामान्यता दोहराए जाने की संभावना कम से कम हो। हालांकि, यदि एक पुनरावर्ती गर्भपात की संभावना प्रतीत होती है, तो स्वस्थ बच्चा होने के लिए आईवीएफ का उपक्रम करके एक अलग शुक्राणु या अंडे का चयन करना सबसे अच्छा है।

मां के गर्भ में एक बच्चे का विकास एक जटिल प्रक्रिया है जो कई कारकों पर निर्भर करता है। अपने और भ्रूण के आनुवंशिक मेकअप का एक अच्छा विचार प्राप्त करके, आप गर्भपात की संभावना को कम कर सकते हैं और सुनिश्चित कर सकते हैं कि आपके पास एक स्वस्थ बच्चा है।